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药品批生产记录应按( )。

来源: 自学库    发布:2023-08-19     [手机版]    
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正确答案:B。A.生产日期归档 B.批号归档 C.检验报告日期顺序归档 D.药品分等细则归档 E.药品入库日期归档 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]药品批生产记录应按( )。

A. 生产日期(manufacture date)归档
B. 批号归档
C. 检验报告日期顺序归档
D. 药品分等细则归档
E. 药品入库日期归档


2. [单选题]应列为国家重点监测药物不良反应报告范围的药品是( )。

A. 上市5年以内的药品
B. 上市4年以内的药品
C. 上市3年以内的药品
D. 上市2年以内的药品
E. 上市1年以内的药品


3. [多选题][101~102]

A. 个体化给药方案制订的方法
B. 比例法
C. 血清肌酐法
D. 重复一点法
E. Bayesian反馈法
F. -点法预测维持剂量
G. 101.判断肾功能损害程度,用
H. 102.给一次初剂量,根据测定结果及规定的稳态血药浓度,推算维持剂量,用


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