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《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产

来源: 自学库    发布:2023-08-30     [手机版]    
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正确答案:D。A.10年备查 B.8年备查 C.6年备查 D.5年备查 E.3年备查 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并建立完整的生产记录,保存( )。

A. 10年备查
B. 8年备查
C. 6年备查
D. 5年备查
E. 3年备查


2. [单选题]不适于与其他注射剂配伍的注射液是

A. 5%葡萄糖注射液
B. 甘露醇注射液(mannitol injection)
C. 氯化钠注射液
D. 氨茶碱注射液
E. 氯霉素注射液(chloramphenicol injection)


3. [单选题]第 27 题 GMP规定,必须使用独立的厂房和设施,分装应保持相对负压的药品是(  )。

A. 青霉素类等高致敏药品
B. 毒性药品
C. 放射性药品
D. 一般生化类药品
E. 普通药品


4. [单选题]以下不属于醋的作用是()。

A. 行水解毒
B. 矫臭矫味
C. 活血止痛
D. 理气止痛
E. 疏肝健脾


5. [单选题](74~75题共用备选答案)

A. 药品化学成分名称
B. 经省级卫生行政部门审核,药品监督局批准的名称
C. 经药品管理部门批准并公布的药品通用名称
D. 经有关部门批准的商品名称
E. 经有关部门批准的专利药品名称
F. 医生开具处方时应当使用( )。


6. [单选题]下列关于日规定剂量(DDD)的叙述。错误的是

A. WHO推荐的 B.FDA推荐的
B. 本身不是一种用药剂量 D.是一种测量药物利用的单位 E.英文全称是defined daily,dose


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