自学库

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品生产企业、药品经

来源: 自学库    发布:2023-08-30     [手机版]    
  • 下载次数:
  • 支持语言:
  • 1533次
  • 中文简体
  • 文件类型:
  • 支持平台:
  • pdf文档
  • PC/手机

导读

正确答案:D。A.及时报告药品不良反应 B.直接向国务院药品监督管理部门报告药品不良反应 C.向省级药品监督管理局和卫生厅报告药品不良反应 D.按规定报告所发现的药品不良反应 E.按规定反映所在地发生的药品不良反应 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应( )。

A. 及时报告药品不良反应
B. 直接向国务院药品监督管理部门报告药品不良反应
C. 向省级药品监督管理局和卫生厅报告药品不良反应
D. 按规定报告所发现的药品不良反应
E. 按规定反映所在地发生的药品不良反应


2. [单选题]吡喹酮首选用于( )。

A. 日本血吸虫、埃及血吸虫和曼氏血吸虫
B. 丝虫
C. 牛肉绦虫
D. 蛔虫
E. 阿米巴病(amoebiasis)


3. [单选题]119~121 题共用备选答案。

A. 亲脂性很强的香豆素
B. 极性较大的香豆素或香豆素苷
C. 多数香豆素
D. 所有香豆素
E. 各类成分
F. 第 119 题 用石油醚提取(petroleum ether extraction),回收溶剂后得到结晶是(  )


  • 查看答案&解析 点击获取本科目所有试题

  • 本文链接:https://www.51zkzj.com/knowledge/l89rwd.html
    延伸阅读
    推荐阅读
    @2019-2027 自学库 www.51zkzj.com 蜀ICP备2022026797号