1. [单选题]《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证(production license)》许可事项的，应当在许可事项发生变更几日前，向原发证机关申请《药品生产许可证(production license)》变更登记
A. 15日
B. 30日
C. 3个月
D. 6个月
E. 1年
2. [单选题]实施备案管理的有
A. 境内第三类医疗器械
B. 境内第二类医疗器械
C. 境内第一类医疗器械
D. 境内所有医疗器械
3. [单选题]处方是指由注册的执业医师和执业助理医师（医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员（药师）()，并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书。
A. 审核、调配、核对
B. 审核、调剂、保管
C. 审查、调配、核查
D. 审查、调剂、核对
E. 审查、调配、保管
4. [单选题]三级医院药学部门负责人应由具有
A. 药学专业中专以上学历并具有药师以上药学专业技术职务任职资格者担任
B. 药学专业或药学管理专业专科以上学历并具有本专业(this speciality)中级技术职务任职资格者担任
C. 药学专业或药学管理专业专科以上学历并具有本专业(this speciality)中级以上技术职务任职资格者担任
D. 药学专业或药学管理专业本科以上学历并具有本专业(this speciality)高级技术职务任职资格者担任
E. 药学专业或药学管理专业本科以上学历并具有本专业(this speciality)高级以上技术职务任职资格者担任
5. [单选题]《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是
A. 药品的生产、经营、使用和监督管理的单位或个人
B. 药品的研制、生产、经营、使用的单位或个人
C. 药品的研制、生产、使用和监督管理的单位和个人
D. 药品的生产、经营、使用和教育的单位或个人
E. 药品的研制、生产、经营、使用和教育的单位或个人
6. [单选题]互联网药品信息服务分为
A. 5类
B. 3类
C. 2类
D. 4类
