根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应当开展

1. [多选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应当开展重点监测，并对监测数据进行汇总、分析、评价和报告的药品包括

A. 新药监测期内的国产药品
B. 新药监测期已满的国产药品
C. 仿制药品
D. 首次进口5年内的药品
E. 进口满5年的药品

2. [单选题]可与吡啶和硫酸铜溶液^{(copper sulfate solution)}作用并显色的镇静催眠和抗癫药物含有（ ）。

A. 酰脲结构
B. 酯结构
C. 酮结构
D. 羧酸结构
E. 醚结构

3. [多选题]香豆素类灭鼠药中毒^{(rodenticide poisoning)}的解救应（ ）。

A. 及早催吐
B. 2%碳酸氢钠溶液洗胃
C. 使用维生素K类特效解毒剂
D. 大量使用维生素C
E. 酌情使用白芍、生地等中药

4. [单选题]阴阳是（ ）。

A. 辨别病因的两个纲领
B. 辨别病位的两个纲领
C. 辨别病性的两个纲领
D. 辨别邪正盛衰的两个纲领
E. 八纲的总纲

5. [多选题]药品临床评价的主要特点是

A. 先进性和科学性
B. 先进性和长期性
C. 实用性和对比性
D. 公正性和科学性
E. 对比性和公平性

6. [多选题]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列叙述正确的有

A. 麻醉药品不得零售
B. 经批准的药品零售连锁企业可以从事一类精神药品零售业务
C. 麻醉药品处方应至少保存2年备查
D. 医疗、科研，教学使用的小包装第一类精神药品原料药，可以由省级食品药品监督管理局规定的药品批发企业经营
E. 禁止使用现金进行麻醉药品和精神药品交易，但是，个人合法购买的除外

查看答案&解析 点击获取本科目所有试题

本文链接：https://www.51zkzj.com/knowledge/l8r9nm.html