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根据《药品不良反应监督管理办法》,有关不良反应报告说法错误的

来源: 自学库    发布:2023-10-03     [手机版]    
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正确答案:D。A.药品不良反应实行逐级、定期报告制度 、 B.药品不良反应必要时可以越级报告 C.药品生产、经营企业和医疗卫生机构应每季度集中向所在地的省级药品不良反应监测中心报告药品不良反应 D.新的或严重的药品不良反应,药品生产、经营企业和医疗卫生机构应于发现之日起5日内报告 E.药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现死亡病例须及时报告 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]根据《药品不良反应监督管理办法》,有关不良反应报告说法错误的是

A. 药品不良反应实行逐级、定期报告制度 、
B. 药品不良反应必要时可以越级报告
C. 药品生产、经营企业和医疗卫生机构应每季度集中向所在地的省级药品不良反应监测中心报告药品不良反应
D. 新的或严重的药品不良反应,药品生产、经营企业和医疗卫生机构应于发现之日起5日内报告
E. 药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现死亡病例须及时报告


2. [单选题]

A.


3. [单选题]第 21 题 《中国药典》2005年版一部规定,用烘干法测定药材的水分时,其干燥温度是(  )

A. 60℃以内
B. 90~100℃
C. 100~105℃
D. 105~110℃
E. 110~120℃


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