1. [单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制制剂不需要
A. 质量管理组织
B. 配制管理、质量管理的各项制度
C. 销售记录
D. 检验仪器
E. 卫生条件(sanitary conditions)
2. [多选题]药师进行药品不良反应监测和报告是为了()
A. 把分散的不良反应病例资料汇集起来，进行因果关系的分析和评价
B. 药师运用药物知识和专业特长，以及所掌握的最新药物信息和监测手段，结合临床实际，参与制定用药方案
C. 在药代动力学原理指导下.利用现代先进的分析技术进行TDM，与临床医师一起制定和调整合理的个体化用药方案
D. 及时掌握大量、最新的药物信息，以便针对药物治疗过程中的问，提供药学服务
E. 对全社会(whole society)的药品市场、供给、处方及其使用进行研究，目的就是用药合理化
3. [多选题]不可内服的毒性中药材有
A. 砒石
B. 水银
C. 白降丹
D. 生半夏
E. 生巴豆
4. [单选题][93—95]
A. l年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
F. 根据《药品经营质量管理规范》
G. 药品批发企业中，有效期(period of validity)为1年的药品质量跟踪记录应保存期限至少为
