自学库

病历摘要: 掌握药品不良反应监测报告制度及其有关内容

来源: 自学库    发布:2023-07-28     [手机版]    
  • 下载次数:
  • 支持语言:
  • 1846次
  • 中文简体
  • 文件类型:
  • 支持平台:
  • pdf文档
  • PC/手机

导读

正确答案:C。A.注册审批制度 B.分类管理制度 C.不良反应报告制度 D.中药品种保护制度 E.特殊药品管理制度 更多临床药学正高级职称考试的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [填空题]病历摘要: 掌握药品不良反应监测报告制度及其有关内容

药品生产(经营)企业和医疗机构对已经批准生产上市的药品实行以下那个

A. 注册审批制度
B. 分类管理制度
C. 不良反应报告制度
D. 中药品种保护制度
E. 特殊药品管理制度


2. [多选题]可用于淋巴细胞性白血病(lymphocytic leukemia)的药物是

A. 甲氨蝶呤
B. 环磷酰胺
C. 氟尿嘧啶(fluorouracil)
D. 巯嘌呤
E. 长春新碱(vincristine)


3. [多选题]以下可在注射剂中作为溶剂的有

A. 乙醇
B. 邻苯二甲酸酯
C. 苯甲酸苄酯
D. 聚乙二醇400
E. 异丙醇


4. [多选题]下列选项中,属于药物警戒的工作内容的有( )。

A. 进行药品价格监测
B. 对药物的风险/效益进行定量评估和分析
C. 监测药品不良反应的动态和发生率
D. 确定风险因素,探讨不良反应机制
E. 早期发现未知(新的)严重不良反应和药物相互作用,提出新信号


  • 查看答案&解析 点击获取本科目所有试题

  • 本文链接:https://www.51zkzj.com/knowledge/m1vv01.html
    延伸阅读
    推荐阅读
    @2019-2027 自学库 www.51zkzj.com 蜀ICP备2022026797号