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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业应当对获

来源: 自学库    发布:2023-10-04     [手机版]    
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正确答案:E。A.1日 B.2日 C.3日 D.5日 E.15日 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查,并在几日内完成调查报告

A. 1日
B. 2日
C. 3日
D. 5日
E. 15日


2. [单选题]应向卫生行政部门、公安机关、药品监督管理部门报告的情况,错误的是

A. 第一类精神药品丢失
B. 第一类精神药品被盗
C. 骗取第一类精神药品
D. 冒领第一类精神药品
E. 第一类精神药品过期


3. [单选题]獐牙菜苦苷是()。

A. 三萜
B. 二萜
C. 环烯醚萜醇
D. 环烯醚萜苷
E. 裂环环烯醚萜苷


4. [多选题]《药品经营许可证管理办法》规定,药品经营企业经营范围包括

A. 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品
B. 生物制品
C. 放射性药品
D. 中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂
E. 抗生素原料药及其制剂


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