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根据《中华人民共和国药品管理法》,药品购销记录必须注明药品的

来源: 自学库    发布:2023-09-23     [手机版]    
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正确答案:A。A.通用名称 B.批准文号 C.生产日期 D.商品名称 E.贮存条件 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》,药品购销记录必须注明药品的( )。

A. 通用名称
B. 批准文号(registered number of approval)
C. 生产日期(manufacture date)
D. 商品名称
E. 贮存条件


2. [单选题]根据《药品说明书和标签管理规定》,下列药品有效期标注格式,错误的是

A. 有效期至2011/11/16
B. 有效期至16/11/2011
C. 有效期至2011.11
D. 有效期至2011年11月
E. 有效期至2011年11月08日


3. [单选题]

A.


4. [单选题]下列需进行含醇量测定的浸出药剂是

A. 煎膏剂
B. 浸膏剂
C. 酊剂
D. 合剂
E. 糖浆剂


5. [单选题]一次性使用集尿袋的尿袋容积允许误差为( )

A. ±5%
B. ±10%
C. ±15%
D. ±20%
E. ±25%


6. [单选题](39~42题共用备选答案)

A. 药物由高浓度区域向低浓度(low concentration)区域扩散
B. 需要能量
C. 借助载体使药物由高浓度向低浓度(low concentration)扩散
D. 小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜
E. 黏附于细胞膜上的某些药物随着细胞向内陷而进入细胞内
F. 促进扩散的作用机制是( )。


7. [单选题]根据下列选项回答 30~31 题。

A. 利多卡因
B. 维拉帕米
C. 奎尼丁
D. 普萘洛尔
E. 胺碘酮
F. 第 30 题 阻滞钙通道,降低自律性( )。


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