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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实

来源: 自学库    发布:2023-09-30     [手机版]    
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正确答案:D。A.分类管理制度 B.评价、分析制度 C.登记制度 D.逐级、定期报告制度 E.核查制度 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行

A. 分类管理制度
B. 评价、分析制度
C. 登记制度
D. 逐级、定期报告制度
E. 核查制度


2. [单选题]《中华人民共和国药品管理法》对药品广告管理的规定不包括( )。

A. 药品广告须经企业所在地省级药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号
B. 药品广告只允许在本省内发布
C. 药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证
D. 药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
E. 药品广告内容必须真实、合法,以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准,不得含有虚假的内容


3. [单选题]以下哪种情况不宜用白术

A. 阴虚内热
B. 津亏燥渴
C. 表虚自汗
D. A+B
E. D+C


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