【导读】
正确答案:A。A.分级保护制度 B.逐级报告制度 C.分类管理制度 D.审批制度 E.认证制度 更多临床药学副高级职称考试的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。
1. [单选题]我国对质量稳定、疗效确切的中药品种实行
A. 分级保护制度
B. 逐级报告制度
C. 分类管理制度
D. 审批制度
E. 认证制度
2. [多选题]在包制薄膜衣的过程中,除了各类薄膜衣材料以外,尚需加入哪些辅助性的物料
A. 增塑剂
B. 遮光剂
C. 色素
D. 溶剂
E. 保湿剂
3. [单选题]下列关于栓剂基质的不正确叙述是
A. 可可豆脂具有同质多晶的性质
B. 可可豆脂为天然产物,其化学组成为脂肪酸甘油酯
C. 半合成脂肪酸甘油酯具有适宜的熔点,易酸败
D. 半合成脂肪酸甘油酯为目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质
E. 国内已投产的有半合成椰子油酯、半合成山苍子油(litsea cubeba oil)酯、半合成棕桐油酯等
4. [单选题]在药物分布方面,药物相互作用的重要因素是
A. 药物的分布容积
B. 药物的肾清除率
C. 药物的半衰期
D. 药物的受体结合量
E. 药物与血浆蛋白亲和力的强弱
5. [单选题]下列哪项不是医院药事管理委员会的职责
A. 负责对新药引进的评审工作
B. 提出淘汰药品品种意见
C. 指导本机构临床各科室合理用药
D. 确定本机构用药目录和处方手册
E. 负责本机构药品的采购
6. [单选题]按临床试验阶段分期,观察人体对于新药的耐受程度和药动学,为制定给药方案提供依据的试验是
A. Ⅰ期临床试验
B. Ⅱ期临床试验
C. Ⅲ期临床试验
D. Ⅳ期临床试验
E. 生物等效性试验