1. [单选题]下列哪项不是气雾剂的组成部分
A. 抛射剂
B. 药物
C. 耐压容器
D. 阀门系统
E. 分散剂
2. [单选题]药品不良反应报告和监测管理办法规定，个人发行药品引起的可疑不良反应，应向（ ）。
A. 所在市级卫生行政部门报告
B. 所在省级卫生行政部门报告
C. 所在市级药品不良反应监测专业机构报告
D. 所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理部门报告
E. 所在市级药品监督管理部门报告
3. [多选题]重金属检查法（第一法）所使用的试剂有
A. 盐酸
B. 醋酸盐缓冲液(acetate buffer solution)(pH3.5)
C. 碘化钾试液
D. 硫代乙酰胺试液 E．硫化钠试液
4. [单选题]“互联网药品信息服务管理暂行规定(interim provisions)”适用于（ ）。
A. 中国境内从事互联网药品服务的活动
B. 中国境内从事互联网信息服务的活动
C. 中国境内从事互联网信息服务的单位
D. 中国境内从事互联网信息服务的个人
E. 中国境内从事互联网药品信息服务的活动
5. [单选题]炮制芒硝用
A. 复制法
B. 提净法
C. 水飞法
D. 干馏法
E. 制霜法
6. [单选题]请根据以下内容回答 114～116 题
A. 100级洁净室
B. 10000级洁净室
C. 100000级洁净室
D. 300000级洁净室
E. 一般生产区
F. 第 114 题 注射剂的浓配或采用密闭系统的稀配在（ ）
7. [单选题]关于真菌，正确的是
A. 肉眼不能看见
B. 单细胞生物
C. 不能用培养基培养
D. 嗜酸性
E. 只能二分裂繁殖
8. [单选题]B细胞能识别特异性抗原，因其表面有( )
A. LPS受体
B. Fc受体
C. C3受体
D. E受体
E. BCR
9. [单选题]根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，有关发布质量公告说法错误的是
A. 国务院药品监督管理部门应当根据药品质量抽查检验结果，定期发布药品质量公告
B. 省级药品监督管理部门应当根据药品质量抽查检验结果，定期发布药品质量公告
C. 药品质量公告应当包括抽验药品的品名、生产企业、生产批号、药品规格
D. 药品质量公告应当包括检验机构、检验依据、检验结果、不合格项目
E. 药品质量公告不当的，发布部门应当自确认公告不当之日起15日内，在原公告范围内予以更正
10. [多选题]【42-45】
A. 鲎试验法B． 气泡点法 c．超滤法
B. 吸附法 E．反渗透法
C. 能用于注射剂脱色和除热原的方法是 43．能用于细菌内毒素检查的方法是 44．能用于注射剂精滤的方法是 45．能用于检查微孔滤膜孔径大小的方法是
