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疫苗生产企业、疫苗批发企业应当依照药品管理法和国务院药品监管

来源: 自学库    发布:2023-07-30     [手机版]    
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正确答案:D。A.部门的规定,建立真实、完整的购销记录,保存记录以备查的期限是 B.1年 C.3年 D.超过疫苗有效期2年 E.2年 F.超过疫苗有效期3年 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]疫苗生产企业、疫苗批发企业应当依照药品管理法和国务院药品监管管理

A. 部门的规定,建立真实、完整的购销记录,保存记录以备查的期限是
B. 1年
C. 3年
D. 超过疫苗有效期2年
E. 2年
F. 超过疫苗有效期3年


2. [单选题]根据下列选项,回答 105~106 题:

A. 植入人体的医疗器械B. 用于支持、维持生命的医疗器械
B. 通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械
C. 对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械
D. 对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械
E. 《医疗器械监督管理条例》规定,国家对医疗器械实行分类管理
F. 第105题:第一类是指( ).


3. [单选题]下列有关糖尿病的叙述,正确的是

A. 所有的糖尿病人(diabetic patients)都有“三多一少”的症状
B. 部分2型糖尿病患者餐后3~5小时血糖降低
C. 糖尿病患者脂肪分解减少,蛋白质代谢正常
D. 2型糖尿病患者起病急,病情重,症状明显
E. 儿童糖尿病患者多食多饮,其生长发育加快


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