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糖原贮积病Ⅰ型是由于缺乏哪种酶所引起

来源: 自学库    发布:2023-09-01     [手机版]    
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正确答案:B。A.氨基己糖酶 B.葡萄糖-6-磷酸酶 C.酪氨酸酶 D.苯丙氨酸羟化酶 E.半乳糖-1-磷酸-尿苷转移酶 更多儿科主治的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]糖原贮积病Ⅰ型是由于缺乏哪种酶所引起

A. 氨基己糖酶
B. 葡萄糖-6-磷酸酶
C. 酪氨酸酶
D. 苯丙氨酸羟化酶
E. 半乳糖-1-磷酸-尿苷转移酶


2. [单选题]皮疹呈向心分布

A. 幼儿急疹
B. 风疹
C. 麻疹
D. 猩红热(scarlet fever)
E. 水痘


3. [单选题]确诊最有价值的辅助检查是

A. 心电图
B. 腹水培养
C. 超声心动图
D. 血培养
E. 痰培养


4. [单选题]治疗不宜选用哪类药物(kind of drugs)

A. 硝酸士的宁
B. 糖皮质激素
C. 雄激素
D. 长春新碱
E. 补血药


5. [单选题]肾病综合征长程治疗方案中,泼尼松的用量是

A. 0.5~1mg/(kg.d)
B. 1~2mg/(kg.d)
C. 2~3mg/(kg.d)
D. 3~4mg/(kg.d)
E. 4~5mg/(kg.d)


6. [多选题]维生素E缺乏症(vitamin e deficiency)的诊断线索包括

A. 脂肪吸收不良
B. 血红蛋白110g/L
C. 极低出生体重儿
D. 血浆维生素E12μmol/L
E. 早产儿


7. [多选题]患儿6岁,精神运动发育明显落后,只会说简单话,两眼外伸斜,两眼距宽,鼻梁低平,经染色体核型分析,诊断为易位型21-三体综合征,其母正常,其父为D/G易位,家长准备要第二胎来遗传咨询,应告诉于发风险率为()。

A. 1%
B. 4%
C. 10%
D. 20%
E. 100%


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