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根据药品生产监督管理的规定,药品生产监督管理包括的依法对药品

来源: 自学库    发布:2023-09-03     [手机版]    
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正确答案:C。A.进行审查、许可、质量认证等管理活动 B.进行审查、验收、许可、质量认证等管理活动 C.进行审查、许可、检查等管理活动 D.进行审查、许可、检验、认证等管理活动 E.进行审查、验收、许可、检查等管理活动 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]根据药品生产监督管理的规定,药品生产监督管理包括的依法对药品生产条件(production conditions)和生产过程的管理活动是

A. 进行审查、许可、质量认证等管理活动
B. 进行审查、验收、许可、质量认证等管理活动
C. 进行审查、许可、检查等管理活动
D. 进行审查、许可、检验、认证等管理活动
E. 进行审查、验收、许可、检查等管理活动


2. [多选题]不宜冷冻贮存的药品

A. 卡前列甲酯栓
B. 双岐三联活菌制剂
C. 胰岛素笔芯
D. 前列地尔注射液(凯时)
E. 脂肪乳注射液(fat emulsion injection)


3. [多选题]奎尼丁的不良反应有( )。

A. 胃肠道反应
B. 金鸡纳(ledger cinchona)反应
C. 晕厥
D. 过敏
E. 低血压和血管栓塞


4. [单选题]根据下列选项,回答 74~76 题:

A. 1~30℃
B. 不超过20℃
C. 2~10℃
D. 10~30℃
E. 2℃以下
F. 第 74 题 室温( )


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