【导读】
正确答案:A。A.国家食品药品监督管理局 B.省级食品药品监督管理部门 C.设区的市级药品监督管理部门’ D.省级卫生行政部门 E.国家中医药管理局 F.根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》 G.批准直接接触药品包装材料和容器注册的是 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。
1. [单选题][56—59]
A. 国家食品药品监督管理局
B. 省级食品药品监督管理部门
C. 设区的市级药品监督管理部门’
D. 省级卫生行政部门
E. 国家中医药管理局
F. 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
G. 批准直接接触药品包装材料(drug packaging materials)和容器注册的是
2. [单选题]山梨醇在膜剂中作为()。
A. 填充剂
B. B成膜材料
C. 脱模剂
D. 增塑剂
3. [单选题][68—70]
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
F. 疫苗批发企业的购销记录应保存的期限为超过疫苗有效期后
4. [单选题]根据下列选项回答 119~122 题。
A. Ag(DDC)吡啶试液
B. 砷斑
C. 自田道夫法
D. 微孔滤膜法
E. 过硫酸铵
F. 第 119 题 铁盐的检查( )。
5. [多选题]以假种皮入药的种子类中药材有
A. 五味子
B. 槟榔
C. 肉豆蔻衣
D. 绿豆衣
E. 龙眼肉
6. [多选题]中药提取液中固体物与液体介质密度相差悬殊时,常用以下哪些方法分( )。
A. 常压滤过
B. 减压滤过
C. 沉降分离
D. 离心分离
E. 薄膜分离
7. [多选题]药物上市前临床研究的局限性,其人为因素有( )
A. 研究的时间短
B. 研究病例数少
C. 研究的水平低
D. 研究的能力差
E. 研究目的单纯