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根据《医疗用毒性药品管理办法》,以下叙述正确的是

来源: 自学库    发布:2023-08-30     [手机版]    
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正确答案:C。A.生产毒性药品及其制剂必须建立完整的生产记录,并保存3年备查 B.毒性药品处方一次有效,取药后处方保存3年备查 C.毒性药品的使用单位必须做到专柜加锁并由专人保管 D.毒性药品的生产计划由生产单位自行制定 E.调配处方时对处方中注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]根据《医疗用毒性药品管理办法》,以下叙述正确的是

A. 生产毒性药品及其制剂必须建立完整的生产记录,并保存3年备查
B. 毒性药品处方一次有效,取药后处方保存3年备查
C. 毒性药品的使用单位必须做到专柜加锁并由专人保管
D. 毒性药品的生产计划由生产单位(production unit)自行制定
E. 调配处方时对处方中注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品


2. [多选题][41-42]

A. 通用名 B.国际非专有药名
B. 化学名(chemical names) D.商品名
C. 习用名
D. 世界卫生组织编订,其英文缩写为INN的是
E. 经批准,药品生产企业自定的上市药品名称是


3. [单选题]下列为胰岛素分泌促进剂(insulinsecretagogues)的是( )。

A. 阿卡波糖
B. 盐酸二甲双胍
C. 格列本脲
D. 马来酸罗格列酮
E. 米格列醇


4. [单选题]内源性凝血第一阶段的辅因子是

A. FⅢ
B. FV
C. PK
D. FⅧ
E. FⅫ


5. [单选题]以下哪种物质能单独作为亲水性栓剂基质使用( )。

A. 吐温-61
B. 吐温-80
C. 胆甾醇
D. 羊毛脂
E. 明胶


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