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《中华人民共和国药品管理法实施办法》中所指的“三证”是( )。

来源: 自学库    发布:2023-08-21     [手机版]    
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正确答案:ADE。A.《药品生产企业证可证》 B.《进口药品注册证》 C.《药品生产企业合格证》 D.《制剂许可证》 E.《药品经营企业许可证》 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [多选题]《中华人民共和国药品管理法实施办法》中所指的“三证”是( )。

A. 《药品生产企业证可证》
B. 《进口药品注册证(registration certificate)
C. 《药品生产企业合格证》
D. 《制剂许可证》
E. 《药品经营企业许可证》


2. [单选题]根据下列题干及选项,回答 72~74 题:

A. 异烟肼
B. 利福平
C. 对氨基水杨酸钠(sodium aminosalicylate)
D. 吡嗪酰胺
E. 乙胺丁醇
F. 第 72 题 加氨制硝酸银试液作用有银镜生成( )。


3. [多选题]生产、销售的假药被使用后造成下列何种后果,应认定为刑法l41条规定的对人体健康造成严重危害罪的( )。

A. 致人严重残疾
B. 轻伤
C. 重伤
D. 其他严重后果
E. 3人以上重伤


4. [单选题]请根据以下内容回答 53~56 题

A. 禁止使用肟类复能剂
B. 不宜用碳酸氢钠溶液洗胃
C. 静注毒扁豆碱(physostigmine)
D. 静脉滴注烟酰胺
E. 立即给予美蓝注射液
F. 第 53 题 三环类抗抑郁药中毒应( )


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