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[52~54]

来源: 自学库    发布:2023-08-18     [手机版]    
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导读

正确答案:AC。A.国务院药品监督管理部门 B.国务院药品监督管理部门会同海关总署 C.国务院财政部门会同国务院价格主管部门 D.国务院财政部门会同国务院药品监督管理部门 E.国务院工商行政管理部门 F.根据《中华人民共和国药品管理法》 G.麻醉药品《进口准许证》的核发部门是 H.进口药品检验费收缴办法的制定部门是 I.负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织调查的部门是 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [多选题][52~54]

A. 国务院药品监督管理部门
B. 国务院药品监督管理部门会同海关总署(customs head office)
C. 国务院财政部门会同国务院价格主管部门
D. 国务院财政部门会同国务院药品监督管理部门
E. 国务院工商行政管理部门
F. 根据《中华人民共和国药品管理法》
G. 麻醉药品《进口准许证》的核发部门是
H. 进口药品检验费收缴办法的制定部门是
I. 负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织调查的部门是


2. [单选题]两种药物合用时作用减弱,可由下述因素造成( )。

A. 抑制经肾排泄
B. 血浆蛋白竞争结合
C. 肝药酶抑制
D. 肝药酶诱导
E. 以上都不是


3. [多选题]引起乌头类药物中毒的常见原因有

A. 生用
B. 皮肤接触
C. 过量服用
D. 煎煮时间太短
E. 与酒同用


4. [多选题]对于中药材GAP认证程序的说法,下列正确的是( )。

A. 省级食品药品监督管理局应当自收到申报资料之日起30个工作日提出初审意见
B. 国家食品药品监督管理局对初审合格的认证资料在15日内进行形式审查
C. 国家食品药品监督管理局认证中心在30个工作日内提出技术审查意见,制定现场检查方案
D. 检查组对企业实施中药材GAP的情况进行检查,一般在3~5天内完成
E. 国家食品药品监督管理局认证中心在收到现场报告后30个工作日内进行技术审核,符合规定(conforming to prescribed)的报国家食品药品监督管理局审批


5. [单选题]与药物在体内分布无关的因素是

A. 血脑屏障
B. 药物的理化性质
C. 组织器官血流量
D. 肾脏功能
E. 药物的血浆蛋白结合率


6. [单选题]请根据以下内容回答 100~103 题

A. 安那度尔
B. 司可巴比妥
C. 苯巴比妥
D. 氢溴酸后马托品
E. 深海鱼油
F. 第 100 题 仅限供应县以上主管部门指定的医疗单位使用,购买时应持“精神药品购用卡”向指定的经营单位购买的是( )。


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