1. [单选题]药物临床试验机构进行药物临床试验，应当事先告知受试者或者其监护人真实情况，并取得其（ ）。
A. 口头同意或书面同意
B. 监护人同意
C. 同意
D. 口头同意
E. 书面同意
2. [单选题]根据下列选项，回答 97～99 题：
A. 泻火通便，清肝明目
B. 清热解毒，利水消肿
C. 清热通便，散风止痛
D. 清热解毒，泻火通便
E. 清热燥湿，泻火解毒
F. 第 97 题
3. [单选题]93～94 题共用以下备选答案。
A. 可待因
B. 麦角酸
C. 哌醋甲酯
D. 麦角胺咖啡因片
E. 哌替啶
F. 根据《麻醉药品和精神药品品种目录(2007年版)》
G. 第 93 题 属于第一类精神药品的是
4. [单选题]某药师欲制备含有毒剧药物的散剂，但药物的剂量仅为0.0005g，故应先制成
A. 10倍散
B. 50倍散
C. 100倍散
D. 500倍散
E. 1000倍散
5. [单选题]检测限与定量限的区别是（ ）。
A. 定量限的最低测得浓度应符合精密度要求
B. 定量限的最低测得量应符合准确要求
C. 检测限是以信噪比（2：1）来确定最低水平(the lowest level)，而定量限是以信号噪比（3：1）来确定最低水平(the lowest level)
D. 定量限规定的最低浓度应符合一定的精密度和准确度(precision and accuracy)要求
E. 检测限以ppm、ppb表示，定量限以%表示
6. [多选题]《互联网药品信息服务管理办法》规定，提供互联网药品信息服务的网站不得发布的产品信息（ ）。
A. 血液制品
B. 麻醉药品
C. 戒毒药品
D. 医疗机构制剂
E. 中药材
