根据《药品生产质量管理规范》，某药品生产企业在核对药品包装时

1. [多选题]根据《药品生产质量管理规范》，某药品生产企业在核对药品包装时，发现印有批号的标签剩余

A. 应核对使用数与剩余数之和是否与领用数相符
B. 应核对领用数与剩余数之和是否与使用数相符
C. 应将印有批号的剩余标签退回专柜或专库存放
D. 应将印有批号的剩余标签交专人负责计数销毁
E. 标签销毁时应有记录

2. [多选题]通过政策实施各部门的协同配合，共同努力，以及社会各界^{(social sectors)}特别是广大医药工作者的积极配合，使基本药物政策充分发挥应有的作用有( )。

A. 保障全体人民^{(all people)}的身体健康
B. 规范合理用药
C. 促进医疗保险体制的改革
D. 正确引导药物的研究与开发
E. 满足社会公众的健康要求

3. [多选题][129—132]

A. 中性或碱性物质
B. 酮体
C. 对氨基苯甲酸^{(aminobenzoic acid)}
D. 亚硫酸盐和可溶性淀粉
E. 其他生物碱
F. 下列药物检查的特殊杂质是
G. 盐酸普鲁卡因
H. 肾上腺素
I. 司可巴比妥钠
J. 葡萄糖

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