《药品管理法实施条例》规定新开办药品生产企业、药品生产企业新

1. [单选题]《药品管理法实施条例》规定新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增剂型按规定向药品监督管理部门提出申请GMP认证，应当自取得药品生产证明文件^{(documentary evidence)}或者批准正式生产之日起( )。

A. 3天内提出
B. 30天内提出
C. 3个月内提出
D. 6个月内提出
E. 12个月内提出

2. [单选题]

A.

3. [单选题][ 102～103 ]幽门螺杆菌感染的治疗

A. 雷尼替丁+枸橼酸^(citrate)铋+甲硝唑
B. 奥美拉唑+枸橼酸^(citrate)铋+克林霉素
C. 奥美拉唑+雷尼替丁+枸橼酸^(citrate)铋
D. 奥美拉唑+雷尼替丁+克林霉素+甲硝唑
E. 奥美拉唑+枸橼酸^(citrate)铋+克林霉素+甲硝唑
F. 第 102 题 治疗幽门螺杆菌感染的三联方案是

4. [单选题]抗着床避孕药是（ ）。

A. 大剂量雌激素
B. 双炔失碳酯片
C. 复方氯地孕酮片
D. 复方炔诺酮片^{(composite norethisterone tablets)}
E. 复方甲地孕酮片

5. [多选题]药品临床评价的主要特点是

A. 先进性和科学性
B. 先进性和长期性
C. 实用性和对比性
D. 公正性和科学性
E. 对比性和公平性

6. [单选题]用分析天平称取某药物片剂的质量为0.2500g，其实际质量应是( )。

A. 0.2500g
B. 0.2500g—1g
C. 0.2500g+1g
D. 0.2500g±0.0001g
E. 0.2499g

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