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企业主管药品生产管理和质量管理的负责人应

来源: 自学库    发布:2023-07-24     [手机版]    
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正确答案:BD。A.受过高等医学教育或相当学历 B.具有医药或相关专业大专以上学历 C.受过成人中、高等教育 D.对GMP的实施和产品质量负责 更多西药执业药师资格考试的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [多选题]企业主管药品生产管理和质量管理的负责人应

A. 受过高等医学教育或相当学历
B. 具有医药或相关专业大专以上学历
C. 受过成人中、高等教育
D. 对GMP的实施和产品质量负责


2. [单选题]以下哪项内容的实现标志着我国执业药师制度将步入深化改革(deepening reform)、健康发展的新阶段

A. 零售药店实现营业时有执业药师指导合理用药
B. 医院药房实现营业时有执业药师指导合理用药
C. 零售药店和医院药房全部实现营业时有执业药师指导合理用药
D. 零售药店、医院药房与药厂全部实现生产或经营期间时有执业药师指导


3. [单选题]医疗机构药学专业技术人员不得少于本机构卫生专业技术人员的( )。

A. 6%
B. 8%
C. 13%
D. 15%


4. [多选题]下列属于睾酮禁忌证的有

A. 高血压
B. 雄激素依赖(androgen-dependent)性肿瘤患者
C. 已确诊的前列腺癌
D. 妊娠及哺乳期妇女(lactating women)
E. 心力衰竭患者


5. [多选题]下列哪些原因可能导致输液中微粒的产生

A. 原料与附加剂质量问题
B. 胶塞与输液容器质量问题
C. 工艺操作中的问题
D. 医院输液操作以及静脉滴注装置的问题
E. 丁基胶塞(butyl rubber stopper)的硅油污染问题


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