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《精神药品管理办法》规定,精神药品分为第一类和第二类的依据是

来源: 自学库    发布:2023-08-13     [手机版]    
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正确答案:E。A.对中枢神经系统兴奋或抑制的程度 B.用药剂量的大小程度 C.对人体的危害程度 D.治疗效量与中毒剂量相近的程度 E.使人体产生的依赖性和危害人体健康的程度 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]《精神药品管理办法》规定,精神药品分为第一类和第二类的依据是

A. 对中枢神经系统兴奋或抑制的程度
B. 用药剂量的大小程度
C. 对人体的危害程度
D. 治疗效量与中毒剂量相近的程度
E. 使人体产生的依赖性和危害人体健康的程度


2. [单选题][117 -118] (ADR按药理作用关系分型)

A. 毒性反应
B. 首剂效应
C. C.后遗效应
D. 致突变作用
E. 特异质反应(idiosyncratic reaction)
F. 117.归属B型的是


3. [单选题]下列哪项不引起混合性呼吸困难

A. 重症肺结核
B. 重症肺炎
C. 慢性阻塞性肺气肿
D. 弥漫性肺间质疾病
E. 大量胸腔积液


4. [多选题]《非处方药专有标示管理规定(暂行)》规定,非处方药专有标识的用途有( )。

A. 用于已列入《国家非处方药目录(list of otc medicines)》,并通过药品监督管理部门审核登记的非处方药药品标签的专有标识
B. 用于已列入《国家非处方药目录(list of otc medicines)》,通过药品监督管理部门审核登记的非处方药药品使用说明书的专有标识
C. 用于已列入《国家非处方药目录(list of otc medicines)》,通过药品监督管理部门审核登记的非处方药药品内包装的专有标识
D. 用于已列入《国家非处方药目录(list of otc medicines)》,并通过药品监督管理部门审核登记的非处方药药品外包装的专有标识
E. 可用作经营非处方药药品的企业指南性标志


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