《处方管理办法(试行)》适用于（ ）。

1. [单选题]《处方管理办法(试行)》适用于^{(suitable for)}（ ）。

A. 开具、审核、调剂、制剂相应机构和人员
B. 开具、审核、调剂、制剂、保管处方的相应机构和人员
C. 开具、审核、调剂、检验、保管处方的相应机构和人员
D. 开具、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员
E. 开具、审核、保管处方的相应机构和人员

2. [单选题]关于生物利用度和生物等效性试验设计的错误表述是（ ）。

A. 研究对象的选择条件为：年龄一般为18～40岁，体重为标准体重±l0%的健康自愿受试者
B. 在进行相对生物利用度和生物等效性研究时应首先选择国内外已上市相同剂型的市场主导制剂为标准参比制剂 C．采用双周期交叉随机试验设计，两个试验周期之间的时间间隔不应少于药物的10个半衰期
C. 整个采样期时间至少应为3～5个半衰期或采样持续到血药浓度为Cmax的1/10 ～1/20
D. 服药剂量一般应与临床用药一致，受试制剂和参比制剂最好为等剂量

3. [单选题]我国第一批非处方药西药部分品种目录有（ ）。

A. 23类，165个品种
B. 2l类，689个品种
C. 26类，699个品种
D. 27类，320个品种
E. 24类，165个品种

4. [多选题]在中药材专业市场内严禁销售的毒性中药材有（ ）。

A. 生川乌
B. 防风
C. 生狼毒
D. 细辛
E. 白降丹

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