根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，医疗机构药品验收记录

1. [多选题]根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，医疗机构药品验收记录应当包括

A. 生产厂商、供货单位
B. 生产日期^{(manufacture date)}、有效期、批号
C. 购进日期、验收日期、验收结论
D. 数量、价格、规格、剂型
E. 通用名称、批准文号^{(registered number of approval)}

2. [单选题]丹参

D.

3. [单选题]制鳖甲砂炒后应投入()。

A. 醋液中稍浸
B. 水液中稍浸
C. 酒液中稍浸
D. 盐水中稍浸

4. [多选题]下列哪几项是产生不依从性的主要原因（ ）

A. 医师劝告
B. 药物的毒副反应
C. 医护人员、药师与病人缺少联系
D. 包装不当
E. 老年人健忘或工作繁忙漏服

5. [单选题]根据下列选项，回答 84～88 题：

A. 15日内
B. 6个月后
C. 3个月后
D. 3个月内
E. 12个月内
F. 第 84 题 对认证不合格的企业重新申请GSP认证，可在通知下发之日（ ）。

6. [单选题]在聚酰胺色谱中，吸附力最强的黄酮为 ( )

A. 异黄酮
B. 二氢黄酮
C. 二氢黄酮醇
D. 查耳酮
E. 黄酮

7. [单选题]下述哪些与盐酸吗啡不符（ ）。

A. 分子中有五个不对称碳原子^{(asymmetric carbon atom)}，具旋光性
B. 光照下能被空气氧化^{(air oxidation)}变质
C. 其中性水溶液较稳定
D. 和甲醛硫酸溶液显紫堇色
E. 为镇痛药

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