《中华人民共和国药品管理法》对药品的生产企业、经营企业或者医

1. [单选题]《中华人民共和国药品管理法》对药品的生产企业、经营企业或者医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的处罚错误的是（ ）。

A. 责令改正
B. 没收违法购进的药品
C. 没收违法所得
D. 并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款
E. 情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者医疗机构制剂许可证书^(exequatur)。

2. [单选题](106～110题共用备选答案)

A. 阿司匹林
B. 阿司匹林栓
C. 阿司匹林片^{(aspirin tablets)}
D. 布洛芬缓释胶囊
E. 丙磺舒
F. 使用液相色谱法分析的药物为( )。

3. [单选题]根据下列选项，回答 90～92 题：

A. 洁净度级别^{(cleanliness class)}为100级B． 洁净度级别^{(cleanliness class)}为1000级
B. 洁净度级别^{(cleanliness class)}为10000级
C. 洁净度级别^{(cleanliness class)}为100000级
D. 洁净度级别^{(cleanliness class)}为300000级
E. 依照《药品生产质量管理规范(1998年修订)》附录
F. 第90题：最终灭菌药品中，直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求（ ）。

4. [单选题]下列哪个药物不是高血压一级治疗的备选药物（ ）

A. 氢氯噻嗪
B. 依那普利
C. 氨氯地平
D. 美托洛尔
E. 可乐定

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