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依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指

来源: 自学库    发布:2023-10-25     [手机版]    
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正确答案:E。A.合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 B.药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的中毒有害反应 C.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的或意外的有害反应 D.药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 E.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指

A. 合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
B. 药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的中毒有害反应
C. 合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的或意外的有害反应
D. 药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
E. 合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应


2. [多选题]以下关于化妆品的说法错误的是

A. 化妆品属于日用化学工业产品
B. 化妆品以达到清洁、消除不良气味、护肤、美容和修饰为目的
C. 以涂擦、喷洒或者其他类似的方法使用
D. 化妆品属于日用食品级(food grade)工业产品


3. [单选题]我国药品监督管理(drug administration)的性质有( )。

A. 预防性
B. 完善性
C. 促进性(promotive)
D. 情报性和教育性
E. 以上皆是


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