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根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,记入医疗机构药品质量

来源: 自学库    发布:2023-10-15     [手机版]    
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正确答案:ABCDE。A.未提交药品质量管理年度自查报告 B.未建立最小包装药品拆零调配管理制度 C.购进药品未索证、索票查验的 D.未按规定储存药品的 E.未建立药品购进、验收、储存、养护、调配及使用等环节的质量管理制度 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [多选题]根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,记入医疗机构药品质量管理信用档案的情形包括

A. 未提交药品质量管理年度自查报告
B. 未建立最小包装药品拆零调配管理制度
C. 购进药品未索证、索票查验的
D. 未按规定储存药品的
E. 未建立药品购进、验收、储存、养护、调配及使用等环节的质量管理制度


2. [单选题]F0值是验证灭菌可靠性的重要参数,一般规定其值为

A. 4
B. 6
C. 8
D. 10
E. 12


3. [多选题]糖皮质激素类药物(glucocorticoid drugs)的构效关系

A. C-21位的乙酰化可延长作用时间、增加稳定性
B. 1,2位引入双键加强与受体的亲和力
C. C-9位引入氟原子,其抗炎作用明显增加
D. C-6位引入氟原子,其抗炎及钠潴留活性均大幅度增加(substantial increase)
E. C-16位引入羟基或甲基,可消除由于C-9引入氟所致钠潴留的作用


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