根据《中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括

1. [多选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括

A. 不注明或者更改生产批号的药品
B. 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品
C. 擅自添加了着色剂的药品
D. 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品
E. 使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器^{(packaging material and container)}的药品

2. [多选题][28～31]

A. 可用微量升华鉴定的药材
B. 可用荧光分析鉴定的药材
C. 可用膨胀度检查的药材
D. 可用酸败度检查的药材
E. 可用色度测定检查的药材
F. 郁李仁
G. 葶苈子
H. 黄连
I. 白术

3. [单选题]关于微囊特点叙述错误的是（ ）。

A. 微囊能掩盖药物的不良嗅味
B. 制成的微囊能提高药物的稳定性
C. 微囊能防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性
D. 微囊能使液态药物固态化便于应用与贮存
E. 微囊提高药物溶出速率

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