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制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是( )。

来源: 自学库    发布:2023-10-08     [手机版]    
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正确答案:B。A.为保证药品质量和安全性 B.为加强上市药品的安全监管,规范药品不良反应报告和监测的管理,保障公众用药安全 C.为加强药品研究开发监管,提高研发水平,保证药品安全 D.为保证药品临床试验过程中的质量和安全 E.为保证药品生产过程的质量和安全 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是( )。

A. 为保证药品质量和安全性
B. 为加强上市药品的安全监管,规范药品不良反应报告和监测的管理,保障公众用药安全
C. 为加强药品研究开发监管,提高研发水平,保证药品安全
D. 为保证药品临床试验(the clinical researches of medicine)过程中的质量和安全
E. 为保证药品生产过程的质量和安全


2. [单选题]从中药中提取对热不稳定的成分宜选用( )。

A. 回流提取法
B. 煎煮法
C. 渗漉法
D. 连续回流法
E. 蒸馏法


3. [单选题]有关噻嗪类利尿药(thiazine diuretics)的描述错误的是( )。

A. 升高血糖
B. 轻、中度心性水肿的首选药
C. 促进尿酸排泄
D. 有降压作用
E. 轻度抑制碳酸酐酶


4. [多选题]门诊调剂室发生差错事故的主要原因是( )。

A. 责任心不强,玩忽职守(misprision)
B. 专业技术水平(technical level)不高
C. 丁作秩序混乱
D. 行政管理工作不细
E. 药师待遇差、地位低


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