1. [填空题]男性，10岁。走路缓慢，易跌伴肌肉萎缩5年就诊。体检：鸭步，见Gower现象，肌肉萎缩显著，腓肠肌饱满，肌力普遍减退，家族中其兄、舅有类似疾病史。
若该病例检出X染色体短臂上Xp21～Xp223序列的基因有缺陷，则诊断为
A. Duchenne型
B. Becker型
C. 肢带型
D. 面-肩-肱型
E. 远端型
2. [单选题]男患，30岁，自幼儿期行走时双足尖着地，12岁时因内翻马蹄足畸形手术治疗，15岁后逐渐出现手肌无力萎缩。肌电图检查(electromyogram examination)提示神经源性损害，下肢胫神经传导速度35m/s、该患者可能诊断为
A. CIDP
B. AIDP
C. CMT1型
D. CMT2型
E. CMT3型
3. [单选题]多基因遗传病是指一个以上基因突变的累加效应与环境相互作用所致疾病。常见的神经系统多基因遗传病有
A. 腓骨肌萎缩症
B. 癫痫
C. 肝豆状核变性
D. 进行性肌营养不良症
E. 遗传性共济失调
