药品生产洁净室(区)空气洁净度的划分标准是（ ）。

1. [单选题]药品生产洁净室(区)^{(clean room (area))}空气洁净度的划分标准是（ ）。

A. 按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、换气次数划分
B. 按尘粒数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分
C. 按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分
D. 按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方厘米、沉降菌/皿划分
E. 按尘粒最大允许数/立方米、活微生物数/立方米、换气次数划分

2. [多选题]药物炮制后发生的变化包括

A. 性味
B. 升降浮沉
C. 归经
D. 作用趋向
E. 理化性质

3. [多选题]麻醉药品连续使用产生身体依赖性的特征包括（ ）。

A. 强迫性地要求连续用药，并且不择手段地去获取药品
B. 有加大剂量和增加使用次数的趋势
C. 麻醉药品在停止使用^{(stopping usage)}后，有戒断症状出现
D. 对用药者本人及社会产生危害
E. 集中表现在持“麻醉药品专用卡^{(narcotic drug purchasing card)}”的癌症病人身上

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