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根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是

来源: 自学库    发布:2023-09-14     [手机版]    
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正确答案:B。A.擅自添加辅料的药品 B.适应证或者功能主治超出规定范围的药品 C.超过有效期的药品 D.未标明有效期或者更改有效期的药品 E.注明或者更改生产批号的药品 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是

A. 擅自添加辅料的药品
B. 适应证或者功能主治超出规定范围的药品
C. 超过有效期的药品
D. 未标明有效期或者更改有效期的药品
E. 注明或者更改生产批号的药品


2. [多选题]百强中药生产企业主要中药材原料基地化率达到

A. 10%
B. 60%
C. 70%
D. 100%


3. [多选题]实行限量出口,按规定采猎的是

A. 羚羊角和鹿茸(梅花鹿)
B. 川贝母和麝香
C. 虎骨和蛤蚧
D. 羚羊角和五味子


4. [单选题]

A.


5. [单选题]可作片剂崩解剂使用的辅料是

A. CMC-Na
B. CMS-Na
C. PEG4000
D. HPC
E. PVP


6. [单选题]具补肾壮阳,固精缩尿,温脾止泻,纳气平喘功效的药宜选( )。

A. 巴戟天
B. 菟丝子(dodder)
C. 补骨脂
D. 益智仁
E. 仙茅


7. [单选题]样品溶液+NaBH4生成红至紫红色的是

A. 二氢黄酮类
B. 异黄酮类
C. 黄酮
D. 黄酮醇
E. 查耳酮


8. [单选题]下列哪项不是防己的现代应用( )

A. 高血压
B. 矽肺
C. 神经性疼痛
D. 慢性肝病及肝纤维化
E. 节育


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