关于注射液配制的表述，不正确的是（ ）。

1. [单选题]关于注射液配制的表述，不正确的是（ ）。

A. 供注射用的原料药，必须符合中国药典所规定的各项要求
B. 配液方式有浓配法和稀配法
C. 配制所用注射用水，其贮存时间不得超过12h
D. 活性炭在碱溶液中吸附作用较强，在酸性溶液中有时出现“胶溶”或脱吸附作用
E. 配制油性注射液一般先将注射用油在150℃～l60℃灭菌1～2h

2. [单选题]片剂中崩解剂加入方法对其溶出度的影响大小顺序为

A. 内外加法＞外加法＞内加法
B. 外加法＞内加法＞内外加法
C. 外加法＞内外加法＞内加法
D. 内加法＞外加法＞内外加法
E. 内加法＞内外加法＞外加法

3. [多选题]β-内酰胺类抗生素^{(β-lactam antibiotics)}中某些药物发生羟肟酸铁呈色反应^{(show-colors reaction)}过程应包括

A. 在碱性介质中与盐酸羟胺反应
B. 在酸性介质中与高铁离子反应
C. 和茚三酮的呈色反应^{(show-colors reaction)}
D. 和碱性酒石酸铜试液发生双缩脲呈色反应^{(show-colors reaction)}
E. 和变色酸-硫酸发生呈色反应^{(show-colors reaction)}

4. [多选题]

B． 滑石粉 C． L-HPC D． 蔗糖 E． 川蜡 用作片剂的薄膜衣料的是

A. HPMCB． 滑石粉
B. L-HPC
C. 蔗糖
D. 川蜡
E. 用作片剂的薄膜衣料的是
F.

5. [多选题]下列关于药品召回的组织实施，说法正确的是

A. 药品生产企业对收集的信息进行分析，对可能存在安全隐患的药品进行调查评估，决定是否予以召回
B. 药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评估报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案
C. 药品生产企业在实施召回的过程中，应定期向所在地省级药品监督管理部门报告进展情况
D. 药品生产企业在召回完成后，应当对召回效果进行评价，向所在地省级药品监督管理部门提交药品召回总结报告^{(summary report)}
E. 药品生产企业对召回的药品，经验收后，可重新入库

6. [单选题]根据下文回答第 39～41 题。

A. 氟氯烷烃
B. 丙二醇
C. PVP
D. 枸橼酸钠
E. PVA
F. 第 39 题 气雾剂中的抛射剂（ ）

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