1. [单选题]我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括（ ）。
A. 药品检查机构
B. 药品生产企业
C. 进口药品的境外制药厂商
D. 药品经营企业
2. [多选题]以下经静脉给药的药品中，属于A级高危药品的是
A. 催产素
B. 地高辛
C. 胺碘酮
D. 普萘洛尔
E. 肾上腺素
3. [单选题]根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，关于第二类疫苗流通管理的说法，错误的是
A. 经过审核批准，药品批发企业可以经营并配送第二类疫苗
B. 疫苗生产企业应直接向县级疾病预防控制机构配送第二类疫苗，可以委托配送
C. 由县级疾病预防控制机构通过公共资源平台向生产企业采购后供应本行政区域的接种单位
D. 县级疾病预防控制机构向接种单位供应第二类疫苗可以收取疫苗费用和储存、运输费用
