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《药品生产质量管理规范》(GMP)认证制度是对药品生产企业进行监

来源: 自学库    发布:2023-10-04     [手机版]    
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正确答案:D。A.形式审查与受理 B.现场检查 C.审批与发证 D.飞行检查 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]《药品生产质量管理规范》(GMP)认证制度是对药品生产企业进行监督检查的一种手段,下列不属于GMP认证程序的是

A. 形式审查与受理
B. 现场检查
C. 审批与发证
D. 飞行检查


2. [单选题]77~80 题共用以下备选答案。

A. 处方药
B. 甲类非处方药
C. 新药
D. 国家基本药物
E. 药品
F. 第 77 题 必须凭执业医师处方才能购买的药品是(  )


3. [单选题]《新修本草》的著者是( )

A. 陶弘景
B. 李勣,苏敬等
C. 陈藏器等
D. 赵学敏等
E. 李时珍等


4. [单选题]硫脲类药物主要的不良反应是()。

A. 粒细胞减少
B. 血小板减少
C. 肝损害
D. 肾脏损害
E. 红细胞减少


5. [单选题]根据下列条件,回答 105~108 题:

A. 选用药物不当
B. 合并用药不当
C. 用药过量
D. 重复用药
E. 无必要使用价格昂贵的药品
F. 第 105 题 给流感病人使用白蛋白的现象属于( )。


6. [单选题]根据下列题干及选项,回答 70~72 题:

A. 注射剂pH值增高
B. 产生"脱片"现象
C. 安瓿发生爆裂
D. 发生变色
E. 出现沉淀
F. 第 70 题 在玻璃容器含有过多的游离碱,灌封注液灭菌放置后将出现( )。


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