【导读】
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1. [单选题]药品批生产记录应按
A. 药品分等级细则归档
B. 生产日期(manufacture date)归档
C. 药品入库日期归档
D. 检验报告日期顺序归档
E. 批号归档
2. [多选题]制剂可在以下场所进行生产
A. 药店
B. 制药厂
C. 医院制剂室(hospital preparation room)
D. 医院药房
E. 上述均可以
3. [单选题]中药海螵蛸的入药部位是
A. 角
B. 骨
C. 鳞甲
D. 贝壳
E. 脏器
4. [单选题]下列情况按劣药论处的是( )。
A. 变质的
B. 被污染的
C. 所标示的适应证或者功能主治超出规定范围的
D. 超过有效期的
E. 药品所含成分与国家药品标准不符的