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生产,销售假药致人死亡或对人体健康造成特别严重危害的

来源: 自学库    发布:2023-07-30     [手机版]    
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正确答案:C。A.处3年以下有期徒刑或者拘役,并处或单处罚金 B.处3年以上10年以下有期徒刑,并处罚金 C.处10年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑,并处罚金 D.处2年以下有期徒刑或者拘役,并处或单处罚金 E.处2年以上7年以下有期徒刑并处罚金 《中华人民共和国刑法》关于生产、销售伪劣商品罪规定 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]生产,销售假药致人死亡或对人体健康造成特别严重危害的

A. 处3年以下有期徒刑或者拘役,并处或单处罚金
B. 处3年以上10年以下有期徒刑,并处罚金
C. 处10年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑,并处罚金
D. 处2年以下有期徒刑或者拘役,并处或单处罚金
E. 处2年以上7年以下有期徒刑并处罚金 《中华人民共和国刑法》关于生产、销售伪劣商品罪规定


2. [单选题]四联疗法治疗幽门螺杆菌感染的药物中,不包括

A. 甲硝唑
B. 抗生素
C. 枸橼酸铋
D. 胃黏膜保护剂(gastric mucosal protective agents)
E. 质子泵抑制剂


3. [多选题]抗结核化学药物治疗的目的有

A. 使痰菌迅速转阴
B. 减少结核病传播
C. 防止耐药菌株产生
D. 达到部分治愈
E. 达到完全治愈


4. [单选题]非处方药是( )。

A. 不经医师处方,在医院药房购买,按医嘱服用的药品
B. 凭医师处方,到任何一个非指定的零售药店购买的药品
C. 上市的新药,对其疗效与不良反应要进一步观察的药品
D. 不需要执业医师或执业助理医师处方,可自行判断、购买及使用的药品
E. 非肠道给药的制剂,如大输液及注射剂


5. [单选题]制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是( )。

A. 为保证药品质量和安全性
B. 为加强药品研究开发监管,提高研发水平,保证药品安全
C. 为保证药品临床试验过程中的质量和安全
D. 为保证药品生产过程的质量和安全
E. 为加强上市药品药品的安全监管,规范药品不良反应报告和监测的管理,保障公众用药安全


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