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《中华人民共和国药品管理法》规定,从事生产、销售假药及生产、

来源: 自学库    发布:2023-07-29     [手机版]    
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正确答案:D。A.1年内 B.3年内 C.5年内 D.10年内 E.15年内 更多医院药学副高级职称考试的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定,从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重(gravity of the circumstances)的企业或者其他单位,其直接负责的主管人员(executive staff)和其他直接责任人员(other persons who bear direct responsib)几年内不得从事药品生产、经营活动

A. 1年内
B. 3年内
C. 5年内
D. 10年内
E. 15年内


2. [单选题]关于药物制成剂型,叙述错误的是

A. 药物剂型应与给药途径相适应
B. 一种药物只能制成一种剂型
C. 药物供临床使用之前,都必须制成适合的剂型
D. 药物制成何种剂型与药物的理化性质有关
E. 一种药物可以制成多种剂型


3. [多选题]气与津液的关系可表现为( )

A. 气能生津
B. 气能行津
C. 气能摄津
D. 津能载气
E. 津能摄气


4. [单选题]与氨基苷类药物合用可明显增强肾毒性的药物为

A. 红霉素
B. 青霉素
C. 氯唑沙宗
D. 呋塞米
E. 头孢菌素


5. [单选题]肝胃不和型恶阻的主症不包括( )

A. 妊娠初期口淡,呕吐清涎
B. 胸满肋痛
C. 嗳气叹息
D. 头胀而晕,烦渴口苦
E. 舌淡红,苔微黄,脉弦滑


6. [单选题]利多卡因一般不用于

A. 表面麻醉
B. 浸润麻醉
C. 硬脊膜外麻醉
D. 传导麻醉
E. 蛛网膜下腔麻醉


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