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关于毒性药品的管理,错误的是

来源: 自学库    发布:2023-07-26     [手机版]    
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导读

正确答案:A。A.毒性药品的生产计划由国家药品监督管理部门批准 B.生产企业按批准的计划生产 C.由医药专业人员负责配制和质量检验 D.每次配料必须2人复核 E.生产原料和成品数量每次记录。经手人需签字备查 更多临床药学副高级职称考试的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]关于毒性药品的管理,错误的是

A. 毒性药品的生产计划由国家药品监督管理部门批准
B. 生产企业按批准的计划生产
C. 由医药专业人员负责配制和质量检验
D. 每次配料必须2人复核
E. 生产原料和成品数量每次记录。经手人需签字备查


2. [单选题]关于西罗莫司,叙述错误的是

A. 与他克莫司比较,西罗莫司不易抑制T细胞活性
B. 亦名雷帕霉素
C. 可用于传统免疫抑制剂治疗无效的补救治疗
D. 它与环孢素的体内作用是协调的
E. 可预防慢性排斥反应


3. [多选题]调剂部门的药品使用管理实行“五专管理”,包括( )。

A. 专用处方
B. 专用账册
C. 专册登记
D. 专柜加锁
E. 专人负责


4. [单选题]下列选项中,关于儿科疾病特点的叙述不正确的是( )。

A. 个体差异、性别差异和年龄差异都非常大
B. 对疾病造成损伤的恢复能力较强
C. 自身防护能力较弱
D. 性别差异不大,但个体差异和年龄差异非常大
E. 儿童期所罹患疾病与成年人相比有一定的差别


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