【导读】
正确答案:A。A.医疗用毒性药品的年度生产计划由市级药品监督管理部门批准 B.生产所用原料和成品数每次记录,经手人需签字备查 C.标示量要准确,包装容器要有毒药标志 D.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验 更多西药执业药师资格考试的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。
1. [单选题]有关医疗用毒性药品的管理的说法,错误的是
A. 医疗用毒性药品的年度生产计划由市级药品监督管理部门批准
B. 生产所用原料和成品数每次记录,经手人需签字备查
C. 标示量要准确,包装容器要有毒药标志
D. 由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
2. [单选题]可用于治疗危重深部真菌感染的药物是
A. 酮康唑
B. 特比萘芬
C. 制霉菌素
D. 两性霉素B
E. 氟胞嘧啶(flucytosine)
3. [单选题]药品生产环节重大改革的关键是
A. 深化医药卫生体制改革,推进健康中国建设
B. 整顿流通秩序,推进药品流通体制改革
C. 提高药品质量疗效,促进医药产业结构调整
D. 调整利益驱动机制,规范医疗和用药行为根据《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》
4. [单选题]属于第一代头孢菌素口服制剂的是( )。
A. 头孢拉定
B. 头孢克洛
C. 头孢克肟
D. 头孢吡肟
E. 头孢洛林酯
5. [单选题]采用特制的干粉吸入装置,由患者主动吸入雾化药物的制剂是
A. 溶液型气雾剂
B. 乳剂型气雾剂
C. 喷雾剂
D. 混悬型气雾剂
E. 吸入粉雾剂
6. [多选题]药物流产的禁忌证有
A. 哮喘
B. 癫痫
C. 肾上腺疾病
D. 血液病
E. 血管栓塞