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国家食品药品监管管理局的职能有

来源: 自学库    发布:2023-08-18     [手机版]    
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正确答案:ABD。A.拟订修订药品管理法律法规并监督实施 B.拟订修订药品法定标准,制定国家基本药物目录 C.核发《药品经营许可证》 D.监管食品、化妆品、药品 E.审批药品广告 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [多选题]国家食品药品监管管理局的职能有

A. 拟订修订药品管理法律法规并监督实施
B. 拟订修订药品法定标准,制定国家基本药物目录
C. 核发《药品经营许可证》
D. 监管食品、化妆品、药品
E. 审批药品广告


2. [多选题]药学服务数据库中的数据来源于( )。

A. 患者
B. 家庭成员和监护人
C. 医疗和护理记录
D. 药历
E. 其他医务保健人员等


3. [单选题]根据下列选项,回答 99~102 题:

A. 含乌头类药物(kind of drugs)的中成药
B. 含生天南星的中成药
C. 含马钱子的中成药
D. 含蟾酥的中成药
E. 含生半夏的中成药
F. 第 99 题 喉症丸是( )。


4. [单选题]将噻吗洛尔(pK.=9.2,lgP=-O.04)制成丁酰噻吗洛尔(19P=2.08)的目的是( )。

A. 改善药物的吸收
B. 增加药物的稳定性
C. 延长药物的作用时间
D. 降低药物的毒副作用
E. 增加药物对特定部位的选择性


5. [单选题]阿司匹林片需要检查的杂质为

A. 间氨基酚
B. 水杨酸
C. 对氨基酚
D. 酮体
E. 对氨基苯甲酸


6. [单选题]

A.


7. [单选题]有关药物吸收的错误描述是

A. 舌下或直肠给药吸收少,起效慢
B. 药物从胃肠道吸收主要是被动转运
C. 弱碱性药物在碱性环境吸收增多
D. 药物吸收指药物自给药部位进入血液循环的过程
E. 非脂溶性的药物皮肤给药不易吸收


8. [单选题]关于对批准生成的新药品种设立监测期规定的说法,错误的是

A. 药品生产企业应当经常考察处于监测期内新药的生产工艺
B. 新药的监测期自新药批准生产之日起计算,最长不得超过5 年
C. 监测期内的新药,国家药品监督管理部门不再办里其他企业进口该药的申请
D. 监测期内的新药应根据临床应用分级管理制度限制使用


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