为保持生产药品洁净区的洁净度洁净区应（ ）。

1. [多选题]为保持生产药品洁净区的洁净度洁净区应（ ）。

A. 不同空气洁净级别的洁净室（区）之间的人员及物料出入，应有防止交叉污染的措施
B. 有水池、地漏的，不得对药品产生污染
C. 定期消毒
D. 使用的消毒剂不得对设备、物料和成品产生污染
E. 消毒剂品种应定期更换，防止产生耐药菌株

2. [单选题]由美法仑结构修饰得到抗肿瘤药氮甲是采用（ ）。

A. 羧基药物的修饰方法
B. 羟基药物的修饰方法
C. 氨基药物的修饰方法
D. 成盐修饰方法
E. 开环或闭环的修饰方法

3. [多选题]桃仁的主治病证有()。

A. 产后腹痛，癥瘕，跌打肿痛
B. 肺痈、肠痈
C. 血滞经闭、痛经
D. 咳喘
E. 肠燥便秘

4. [多选题]药物经济学评价用药效果的形式包括 （ ）

A. 治愈率（效果）
B. 不良反应发生率（效果）
C. 用药结果转化为货币（效益）
D. 病人对治疗结果的满意程度（效用）
E. 病人的生活质量转化为货币（效益）

5. [单选题]根据下列选项，回答 114～118 题：

A. 二氢黄酮
B. 黄酮苷
C. 3-OH和5-OH黄酮
D. 榕碱
E. 邻二酚羟基黄酮
F. 以下五种试剂可用于检识
G. 第 114 题 氯化锶（ ）

6. [单选题]下列不属于药品质量特性的是（ ）。

A. 安全性
B. 效性
C. 稳定性
D. 均一性
E. 经济性

7. [单选题]根据《中华人民共和国药品管理法^{(drug administration law)}实施条例》，有关发布质量公告说法错误的是

A. 国务院药品监督管理部门应当根据药品质量抽查检验结果，定期发布药品质量公告
B. 省级药品监督管理部门应当根据药品质量抽查检验结果，定期发布药品质量公告
C. 药品质量公告应当包括抽验药品的品名、生产企业、生产批号、药品规格
D. 药品质量公告应当包括检验机构、检验依据、检验结果、不合格项目^{(defective item)}
E. 药品质量公告不当的，发布部门应当自确认公告不当之日起15日内，在原公告范围内予以更正

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