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2018年5月5日,甲药品零售企业从乙药品批发企业(首营企业)首次

来源: 自学库    发布:2023-07-24     [手机版]    
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导读

正确答案:B。A.乙企业《药品经营许可证》原件 B.加盖乙企业公章原印章的《药品经营质量管理规范》认证证书复印件 C.药品A的药品生产或者进口批准证明文件原件 D.乙企业的药品验收记录 更多西药执业药师资格考试的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [填空题]2018年5月5日,甲药品零售企业从乙药品批发企业(首营企业)首次购进药品A,索取合法票据和相关凭证,建立采购记录。药品A的说明书标注“有效期36个月”,在标签上标注“生产日期(manufacture date)为2018年1月5日,有效期至2020年12月”。

甲药品零售企业首次购进药品A时,属于应当查验并索取的材料是

A. 乙企业《药品经营许可证》原件
B. 加盖乙企业公章原印章的《药品经营质量管理规范》认证证书复印件
C. 药品A的药品生产或者进口批准证明文件(documentary evidence)原件
D. 乙企业的药品验收记录


2. [多选题]使用外用糖皮质激素时应注意

A. 病情控制后用药次数应减至最小量
B. 如皮肤合并感染需联合使用抗菌药物
C. 避免面部等皮肤柔嫩处长期使用
D. 婴儿尿布皮炎慎用
E. 超强效激素只能短期使用


3. [单选题]下列属于按制法分类的药物剂型是( )。

A. 气体剂型
B. 固体剂型
C. 流浸膏剂
D. 半固体剂型
E. 液体剂型


4. [单选题]属于不正当竞争行为中混淆行为的是

A. 违背购买者的意愿搭售商品或者附加其他不合理的条件的行为
B. 捏造、散布虚伪事实,损害竞争对手的商业信誉、商品信誉的行为
C. 伪造、擅自制造他人注册商标标识或者销售伪造、擅自制造的注册商标标识的行为
D. 销售鲜活商品的行为


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