按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》，国家对药品不良反应实

1. [单选题]按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》，国家对药品不良反应实行

A. 逐级、不定期报告制度
B. 越级、定期报告制度
C. 逐级、定期报告制度
D. 越级、不定期报告制度
E. 逐级、随时报告制度

2. [多选题]天然存在的强心苷大多是（ ）。

A. A/B大多顺式
B. B/C反式
C. C/D大多顺式
D. C3-OHβ型
E. C10.C13均为β-CH3

3. [多选题]根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定^{(interim provisions)}》的规定（ ）。

A. 药品生产、批发企业可以直接向病患者^(disease)推荐、销售处方药
B. 乙类非处方药批发业务可由普通商业企业经营
C. 处方药不得开架自选销售
D. 非处方药可以开架自选销售
E. 非处方药不得采用有奖销售方式

4. [单选题]图书的信息通常比期刊晚

A. 1～2年
B. 2～3年
C. 3～5年
D. 4～6年
E. 6～8年

5. [单选题]氨基苷类抗生素引起的急性毒性反应^{(acute toxic reaction)}与何离子的结合有关（ ）。

A. K+
B. Ca2+
C. Clˉ
D. Na+
E. Mg2+

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