【导读】
正确答案:C。A.常染色体隐性遗传 B.肝细胞缺乏苯丙氨酸羟化酶 C.四氢生物蝶呤缺乏 D.大量苯丙酮酸生成 E.甲状腺素、肾上腺素合成减少 更多儿科主治的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。
1. [单选题]关于典型苯丙酮尿症,错误的是
A. 常染色体隐性遗传
B. 肝细胞缺乏苯丙氨酸羟化酶(phenylalanine hydroxylase)
C. 四氢生物蝶呤缺乏
D. 大量苯丙酮酸生成
E. 甲状腺素(thyroxine)、肾上腺素合成减少
2. [多选题]如何预防营养性缺铁性贫血
A. 提倡母乳喂养,及时添加肝、瘦肉、鱼等
B. 婴幼儿食品可加入适量铁剂进行强化
C. 对早产儿自2个月开始给予铁剂预防
D. 足月儿自3~4个月开始给予铁剂预防
E. 提倡牛乳喂养
3. [单选题]患者,男,10岁,低热、乏力、消瘦3个月。查体:颈部、腋窝淋巴结如蚕豆大,肝脾轻度大。胸部X线:上纵隔增宽,双肺野尚清晰。血红蛋白132g/L,白细胞9×109/L,PLT 2lO×109/L。PPD试验(-)。可能的诊断是
A. 恶性淋巴瘤
B. 病毒感染
C. 急性白血病
D. 肺门淋巴结核(lymphoid tuberculosis)
E. 结节性多动脉炎
4. [单选题]叶酸缺乏所致的贫血类型主要为
A. 小细胞低色素性贫血
B. 单纯小细胞正色素性贫血
C. 正细胞性贫血
D. 大细胞性(large cell)贫血
E. 无贫血
5. [单选题]患儿,男,11岁。发作性意识丧失3年,发作时双目凝视,一手捂头或站起走动,每次持续2~5分钟,发作后不能回忆,发作无规律,诊断为癫痫。
A. 该患儿的发作类型为
B. 失神发作
C. 不典型失神发作
D. 精神运动性发作
E. 复杂部分性发作
F. 自主神经性发作