【导读】
正确答案:ABCDE。A.系供临用前配制成溶液或混悬液的无菌粉末 B.不耐热或在水溶液中不稳定的药物宜制成无菌粉末 C.无菌粉末可用喷雾干燥法制得 D.分为注射用无菌分装制品和注射用冷冻干燥制品两种 E.无菌粉末应在100级洁净环境下操作 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。
1. [多选题]关于注射用无菌粉末的描述正确的是()
A. 系供临用前配制成溶液或混悬液的无菌粉末
B. 不耐热或在水溶液中不稳定的药物宜制成无菌粉末
C. 无菌粉末可用喷雾干燥法制得
D. 分为注射用无菌分装制品和注射用冷冻干燥制品两种
E. 无菌粉末应在100级洁净环境下操作
2. [单选题]《中国药典》(2005年版)采用加硝酸呈色反应(show-colors reaction)鉴别维生素E时,溶解试样的溶剂应为( )。
A. 水
B. 乙醇
C. 无水乙醇
D. 乙醚
E. 无醇氯仿
3. [多选题][49—52]
A. 硝普钠
B. 肼屈嗪
C. 哌唑嗪
D. 可乐定
E. 普萘洛尔
F. 选择性阻断α,受体,而使小动脉和小静脉平滑肌松弛的药物是
G. 对小动脉平滑肌有直接松弛作用的药物是
H. 对小动脉和小静脉平滑肌都有直接松弛作用的药物是
I. 阻断肾脏B1受体,减少肾素分泌的抗高血压药是
4. [单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定,由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定
A. 实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
B. 中华人民共和国药典
C. 中药饮片炮制规范
D. 麻醉药品、精神药品的管理办法
E. 药物临床试验机构资格的认定办法
5. [单选题]单剂量大于0.5g的药物不宜制备( )。
A. 注射剂
B. 透皮贴剂
C. 糖衣片
D. 普通薄膜衣片
E. 胶囊剂