药品生产和质量管理的基本准则是（ ）。

1. [单选题]药品生产和质量管理的基本准则是（ ）。

A. 对产品质量负全部责任
B. 药品生产质量管理规范
C. 定期对其生产和质量管理进行全面检查
D. 主动接受卫生行政部门对药品质量的监督检查
E. 对用户提出的药品质量的意见和使用中出现的药品不良反应应详细记录和调查处理

2. [多选题]有关颗粒剂的叙述，正确的有（ ）。

A. 按溶解性能和溶解状态，颗粒剂可分为可溶性颗粒剂^{(soluble drug granules)}、混悬性颗粒剂和泡腾性颗粒剂
B. 挤出制粒、快速搅拌制粒、流化喷雾制粒和干法制粒等是颗粒剂制备常用的制粒方法
C. 制备颗粒剂时，辅料的总用量一般不宜超过稠膏量的5倍
D. 酒溶性颗粒剂制备时，原料药的提取应以一定浓度的乙醇为溶剂
E. 制备混悬性颗粒剂时，通常将含热敏性、挥发性成分或淀粉较多的药材以及贵重细料药等粉碎成细粉备用

3. [单选题]根据下列内容，回答 44～46 题：

A. 药品的副作用
B. 新的不良反应
C. 药品严重不良反应
D. 药品不良反应
E. 药品不良反应报告与监测
F. 第 44 题 药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程是（ ）。

4. [单选题]妊高症妇女不能应用下列哪种降压药物（ ）。

A. 氢氯噻嗪
B. 卡托普利
C. 苯磺酸氨氯地平
D. 美托洛尔
E. 复方降压片^{(compound antihypertensive tablets)}

5. [多选题]第 127 题 药品零售企业在城乡集贸市场销售药品的条件有（　　）。

A. 交通不便的边远地区，城乡集市贸易^{(country fair)}市场没有药品零售企业的
B. 当地药品零售企业经所在地省级药品监督管理机构批准并到工商行政管理部门办理登记注册后
C. 当地药品零售企业经所在地县 (市)药品监督管理机构批准并到工商行政管理部门办理登记注册后
D. 在该城乡集市贸易^{(country fair)}市场内设点销售非处方药品
E. 在该城乡集市贸易^{(country fair)}市场内设点并在批准经营的药品范围内销售非处方药品

6. [单选题]熊去氧胆酸与鹅去氧胆酸结构的区别是

A. 羟基数目、位置相同、构型不同
B. 羟基数目、构型相同、位置不同
C. 羟基数目、位置、构型均不同
D. 羟基数目相同、位置、构型不同
E. 羟基构型相同、数目、，位置不同

7. [单选题]

A.

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